疫情发展过程时间轴
〖壹〗、疫情发展过程时间轴概述如下：疫情初期发现 2019年12月31日：世卫组织中国国家办事处首次获悉，在中国湖北省武汉市发现了病因不明的肺炎病例。病例报告与调查 2019年12月31日至2020年1月3日：中国方面共向世卫组织报告了44例病因不明的肺炎病例 ，所有病例发生在2019年12月8日至2020年1月2日期间。
〖贰〗、新冠疫情时间线时间轴简洁版：2019年12月1日：武汉出现首例不明原因肺炎病例 。2020年1月23日：武汉封城 ，实施严格的进出管控措施 。2020年2月5日：钻石公主号邮轮在日本横滨港停靠，意大利游客下船后返回意大利 ，成为全球疫情扩散的重要节点。
〖叁〗 、人类历史上的大瘟疫时间轴及相关信息如下：雅典大瘟疫（公元前430年-公元前427年）：波及雅典及其周边地区 ，导致近1/4至1/2的雅典居民死亡 。此次瘟疫对雅典的军事和社会结构造成毁灭性打击，间接影响了伯罗奔尼撒战争的走向 。
〖肆〗 、新冠疫情正式拉开帷幕是在2019年。疫情爆发起点2019年12月湖北省武汉市出现首批不明原因肺炎病例 ，首位确诊患者症状发生时间为12月12日 ，经研究确认病原体为新型冠状病毒（SARS-CoV-2） 。
〖伍〗、人类历史上的大瘟疫时间轴如下：雅典大瘟疫 时间：公元前430年-公元前427年 波及范围：雅典及其周边地区，这场瘟疫对古希腊文明产生了深远影响 。死亡人数：近1/4的雅典居民死亡 ，也有说法认为是近1/2人口死亡 ，具体数字已无从考证。
中国疫苗,重磅官宣!
中国已有5个新冠病毒疫苗进入Ⅲ期临床试验，数量居全球前列 ，疫苗研发处于全球第一方阵 ，正科学严谨推进审评审批并做好大规模生产准备 。
多个国家已承认中国疫苗，接种相关疫苗者在满足条件下入境可免隔离 。具体如下：希腊：新冠病毒专家委员会批准中国科兴疫苗 、国药疫苗和康希诺生物疫苗的接种证明作为入境有效证明。接种上述疫苗的游客无需核酸检测证明，携带接种证明即可直接入境 。韩国：7月1日起 ，针对入境人员实行有条件免隔离措施 。
科兴（Sinovac）：需接种2剂。近来 ，全世界共有超50个国家确认接种科兴疫苗的旅行者可入境。澳大利亚外交部在《境外疫苗接种证明指南》中明确官宣，中国科兴疫苗被批准为“认可疫苗”；美国白宫官方宣布 ，解除所有已接种新冠疫苗的外国旅客的入境限制 ，其中包括中国科兴疫苗 。可维克：需接种2剂 。
加拿大联邦政府宣布将扩大可接受的旅行者疫苗清单，中国生产的国药和科兴疫苗正式获得认可 ，具体信息如下：认可时间与适用范围 认可时间：从11月30日开始 ，加拿大将多承认3种世界卫生组织批准（WHO）的疫苗，包括中国国药和科兴疫苗。 适用范围： 打完中国国药或科兴疫苗的人 ，可以直接入境加拿大免隔离 。
对付新冠病毒,新药研发走到哪一步了
蛋白酶抑制剂：洛匹那韦/利托那韦（克力芝）通过抑制病毒蛋白酶活性干扰病毒装配 ，但其对新冠病毒的有效性需进一步临床验证 。RNA依赖性RNA聚合酶（RdRP）抑制剂：瑞德西韦（Remdesivir）和法维拉韦（Favipiravir）通过抑制病毒RNA复制发挥作用。
张伯礼院士认为在抗疫新药研发中，中药确实走在了前面 。
月12日开展二期临床试验 ，这是近来全球唯一一个进入二期临床的新冠病毒疫苗 。二期临床试验放开了年龄上限 ，招募500名志愿者参加，并引入安慰剂对照组，进一步评价疫苗的免疫原性和安全性。截至13日17时 ，已有273名志愿者接种疫苗 ，84岁高龄的武汉老人熊正兴成为二期临床试验中年龄比较高的志愿者 。
上市时间：从近来研发进度来看，若进展顺利 ，预计2021-2022年将陆续有新冠治疗药物上市 。其他企业的研发动态康泰生物：已成功分离出多株“德尔塔”变异株单克隆毒种。中国科兴：疫苗可以帮助70岁以上的老年人有效抵御新冠病毒伽马变异毒株 。康希诺：接种加强1针 ，体内中和抗体水平可增加约8倍 。
歌礼制药的其他新冠口服候选药物及公司整体情况第二款候选药物ASC10：ASC10是歌礼制药第二款完全自主研发的 、拥有全球知识产权的3CLpro候选药物，在Vero E6细胞中显示出与ASC11一致的抗病毒活性和安全窗。
5条技术路线,3项进入临床,一文读懂新冠疫苗研发进展
我国新冠疫苗研发有5条技术路线 ，其中腺病毒载体疫苗、灭活疫苗（2款）已进入临床试验阶段。以下是详细介绍：5条技术路线灭活疫苗：通过物理或者化学等方法杀死病毒 ，但仍保留了病毒引起人体免疫应答活性的一种疫苗 。
近来中国有5个新冠病毒疫苗进入Ⅲ期临床试验，涵盖灭活疫苗（国药集团中国生物2个 、北京科兴中维1个） 、腺病毒载体疫苗（军事医学研究院与康希诺联合研发）、重组蛋白疫苗（中科院微生物所与智飞生物联合研发）三条技术路线 。疫苗研发处于全球第一方阵 ，但强调“不为第一而抢跑 ” ，注重科学严谨性。
腺病毒载体疫苗技术原理：将病毒抗原基因（如S蛋白）搭载到无毒腺病毒载体上，注入人体后 ，腺病毒携带抗原基因进入细胞 ，表达抗原并激发免疫反应 。特点：免疫反应全面：可同时诱发体液免疫和细胞免疫，免疫持久性较强 。技术成熟：基于腺病毒载体的埃博拉疫苗已上市。
中国新冠疫苗研发整体进展临床试验阶段分布：中国已有11个新冠疫苗进入临床试验阶段，其中4个进入Ⅲ期临床试验 ，3个为灭活疫苗 ，1个为腺病毒载体疫苗 。此外，重组蛋白疫苗 、核酸疫苗 、减毒流感病毒载体疫苗正在开展Ⅰ期、Ⅱ期临床试验 。
中国：5条技术路线的14个疫苗进入临床试验 ，其中5个疫苗正在开展Ⅲ期临床试验 ，分别为国药集团研发的两款新冠病毒灭活疫苗 、科兴中维研发的一款新冠病毒灭活疫苗 、陈薇院士团队研发的一款腺病毒载体疫苗及智飞生物研发的一款重组蛋白疫苗。国药集团已向国家药监局提交了新冠疫苗上市申请 。
实力拉满,腾盛博药的新冠特效药对奥密克戎保持中和活性
〖壹〗、腾盛博药的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对奥密克戎变异株保持中和活性，且在临床试验中展现出显著疗效 ，成为全球首个全自主研发并获批的抗新冠病毒特效药 。药物基本信息药物名称：安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法（BRII-196/BRII-198联合疗法）。
〖贰〗、腾盛博药股价大跌14% ，尽管公司宣称其新冠特效药对奥密克戎保持中和活性，但市场可能因药物单抗体活性下降 、研究对比结果 、产能不确定性及整体市场情绪等因素产生担忧 。
〖叁〗、腾盛博药宣布的安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法确实保持对新冠病毒变异株“奥密克戎 ”的中和活性 。实验数据支持：针对“奥密克戎”的体外嵌合病毒实验数据明确表明 ，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对该变异株及其他广受关注的新冠病毒变异株（如“德尔塔 ”和“德尔塔+ ”）均保持中和活性。
〖肆〗 、首个国产新冠特效药安巴韦单抗和罗米司韦单抗联合疗法已正式商业化上市 ，对奥密克戎BA.5变异株仍有效，国内定价基本在1万元以内。
全部产生抗体!中国新冠灭活疫苗再传好消息,无一例严重不良反应_百度...
中国新冠灭活疫苗在Ⅰ/Ⅱ期临床研究中取得积极成果 ，武汉生物疫苗实现100%中和抗体阳转率且无一例严重不良反应 。具体信息如下：科兴生物“克尔来福”疫苗：6月15日 ，科兴中维公布其新冠病毒灭活疫苗“克尔来福 ”Ⅰ/Ⅱ期临床研究（0，14天程序）揭盲结果 。
国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果显示，28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100% ，且疫苗接种后安全性好 ，无一例严重不良反应。
月16日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京 、河南两地同步举行 。揭盲结果显示 ，该新冠灭活疫苗在受试者中产生了显著且全面的免疫效果 。疫苗接种后安全性好 临床试验结果显示 ，疫苗接种后安全性良好，无一例严重不良反应发生。
国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗在Ⅰ/Ⅱ期临床试验中 ，28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100% ，且无一例严重不良反应 。具体信息如下：试验概况：6月16日，该疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行 。
《柳叶刀》公布的中国首个腺病毒载体新冠疫苗（康希诺生物克威莎）最终有效率为：接种14天后重症保护率达96% ，总体保护率67% ，且无一例与疫苗相关的严重不良反应发生。
国产新冠灭活疫苗预计12月底上市，该疫苗的有效性是经过相关实验得到保障的 。“新冠肺炎疫苗研究实际上有5个路线 ，即全病毒灭活疫苗 、基因工程亚单位疫苗 、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗 ，以及核酸疫苗 。其中，核酸疫苗即mRNA和DNA疫苗。 ”疫情发生后，国药集团集中精力在全病毒灭活疫苗重点突破 。
