疫苗占全球4成份额,特效药也拔头筹,这家外资药企靠疫情赚大了...

〖壹〗、辉瑞在新冠疫情期间凭借疫苗和特效药成为最大赢家，2021年销售收入大幅增长 ，新冠业务贡献显著
，但在特效药领域也面临潜在专利纠纷。辉瑞新冠业务收入情况2021年辉瑞销售收入达813亿美元，同比增长92% ，其中新冠业务收入369亿美元，占439%
，助其重回“宇宙大药厂 ”地位 。

〖贰〗 、近来艾美疫苗在mRNA RSV疫苗研发进度上位于国内企业第一梯队，具有较大先发优势 ，但石药集团
、阿法纳生物、深信生物等企业也各有优势
，最终谁能拔得头筹尚难确定
。

后疫情时代下,哪些钱比较好赚?

〖壹〗 、总结：后疫情时代短期盈利机会集中于医药（常用药、抗病毒药物）
、新型疫苗及殡葬服务，但需警惕市场炒作与伦理风险。长期来看 ，特效药研发和公共卫生体系完善是解决疫情问题的根本路径 。

〖贰〗、后疫情时代
，以下七大行业具有较大的赚钱潜力：IT行业需求激增：疫情让传统行业加速向互联网转型，电商平台 、云课堂
、智慧城市等兴起 ，对IT人员需求大增。未来五年
，我国信息化人才需求量高达1500万 - 2000万人，其中“软件开发
”“网络工程”“人工智能 ”“大数据”“短视频运营
”等人才缺口突出
。

〖叁〗、支付行业市场潜力：疫情放开后消费复苏 ，移动支付普及率将进一步提升
，支付额度有望突破性增长。消费意味着支付，支付产生费率 ，这是支付行业最直接的收入来源 。随着支付额度的攀升，支付服务商的盈利空间将显著扩大
。创业模式：建议寻求行业知名的支付品牌进行合作
，以代理加盟的形式开发当地市场。

〖肆〗 、餐饮和旅游行业：报复性消费：疫情后餐饮
、旅游将迎来爆发性增长，五一小长假、十一黄金周等节点消费旺季可期 。

美国药厂为什么有钱不赚,免费分享新研发的新冠特效药?

〖壹〗 、默克药厂免费分享新研发的新冠特效药莫努匹韦 ，并非“有钱不赚”
，而是基于企业社会责任
、长期战略布局、公共健康需求及历史经验等多方面考量做出的决策，具体如下：承担企业社会责任 ，提升企业形象：默克药厂作为全球第7大制药公司
，在承担全球社会责任方面一直走在前列
。

〖贰〗 、政府是疫苗研发的主要资助方。例如，美国政府向莫德纳提供了高达25亿美元的研发资助 ，向辉瑞提供了15亿美元的资助 。这些资金来源于纳税人
，最终由民众承担
。民众：民众不仅承担了疫苗研发的成本（通过纳税），还面临高昂的疫苗和特效药费用。

〖叁〗
、长期趋势：特效药研发与群体免疫全球群体免疫路线下 ，感染风险难以完全避免
，特效药成为关键 。若针对感染后的特效药问世，将大幅降低疫情对经济和社会的影响 ，相关研发企业可能成为长期赢家
。

〖肆〗、其他联营公司贡献：中国生物制药的联营及合营公司不止科兴中维一家，128亿元盈利中可能包含其他企业贡献
，直接全部归因于科兴中维会高估其盈利。

〖伍〗 、但是他们真的跟我们想的不一样了，他们已经到了一种很高的境界了 ，他们想的是全人类
，他们是希望能够造福大众 。他们研制这个新冠的特效药也是这样的一个原因，他们是希望能够找到一个能够有效对抗新冠的特效药 ，如果说这个药的效果非常的有效的话
，能够很好的遏制住新冠，那么也算是人类的一大贡献了。

日本一制药公司暂停供应奥司他韦

日本泽井制药暂停供应奥司他韦的主要原因是需求激增与生产环节的多重挑战共同作用的结果
。具体分析如下：需求端压力日本在2024-2025年冬季遭遇了有记录以来最严重的流感疫情 ，感染人数较上一流感季激增三倍
，导致奥司他韦的需求量急剧上升。

医疗系统承压：短时间内大量患者涌入医疗机构，导致日本医疗系统承受巨大压力 。部分制药公司甚至被迫暂停流感药品供应 ，如泽井制药暂停向医疗机构供应抗流感病毒药“奥司他韦 ”
。这反映出医疗资源在应对大规模疫情时的紧张状况
，也增加了患者获取及时治疗的难度。

位于大阪的大型仿制药公司“泽井制药
”已宣布，因库存不足 ，暂停向各大医疗机构提供抗流感药物奥司他韦 。冈山县医师协会主席松山正治称，当下日本医院正面临一场“危机”
。

奥司他韦赛道竞争加剧2016年罗氏制药专利到期后
，国内涌现出越来越多的奥司他韦仿制药品牌。近来，已有齐鲁制药、石药集团
、科伦药业、成都倍特药业等12家药企的奥司他韦胶囊获批 。

真实缺药情况 需求激增：2024年冬季 ，日本流感病例急剧上升
，根据日本国立传染病研究所的数据，自2024年9月2日至2025年1月26日 ，累计流感病例已经推算接近953万人
。这一数字不仅刷新了历史记录
，也让本就紧张的医疗系统倍感压力。

奥司他韦（oseltamivir），商品名达菲 ，是一种用于治疗和预防流感的抗病毒药物 。其发展历程 、疗效
、争议及现状
，构成了其丰富的“前世今生 ”
。达菲的研发历程 奥司他韦由美国吉利德公司于1996年研制成功，完成了临床前研究并提交了化合物专利。

美国缺药“国家安全”受冲击,全球60%原料药来自中国

〖壹〗、全球60%的原料药由中国生产 ，原料药即活性药物成分（API）
，一些跨国制药公司严重依赖中国工厂生产的原料药 。2月27日晚间，美国食品药品监督管理局（FDA）报告了美国第一起因疫情引起的药品短缺事件 ，但未透露具体药物。Bernstein分析师罗尼·盖尔称，美国仿制药的“现货短缺 ”现象可能会在今年第二季度或第三季度初出现
。

〖贰〗 、数据缺失与决策风险：FDA承认缺乏中国原料药生产的具体数据
，包括生产设施数量
、产量及全球分布。2019年，FDA前代理局长Janet Woodcock向众议院表示 ，无法确定中国设施是否实际生产原料药及其在美国药品中的占比 。这种数据空白可能导致政策误判
，引发致命药品短缺
。

〖叁〗、中国药品只是获得暂时喘息机会：美国对来自中国的药物暂缓加收关税，是考虑到当前美国医药制造的短板 ，但这并不意味着中国的药品彻底安全
，可能只是获得了暂时的喘息机会，特朗普此前曾多次表示 ，针对医药产品的特定关税“总有一天
”会出台。

〖肆〗 、政策实施影响美国和欧盟出台的优化药品供应链举措
，如欧盟的伪造药品指令（FMD），虽有效阻止假药进入供应链 ，但实施过程导致药品短缺 。该系统需时间提高药品质量达到拟定标准
，在此期间供应链管理受到多种方式的中断
。

〖伍〗
、报复性关税反噬：加拿大、墨西哥 、欧盟实施报复性关税，东盟
、金砖国家加速“去美元化” ，全球贸易体系碎片化加剧。 供应链安全风险医药依赖困境：美国91%处方药为仿制药，80%API依赖进口（中国和印度合计贡献50-60%）
，加征医药关税将冲击供应链，威胁公共卫生安全 。

〖陆〗、该原料药年产量4亿片以上 ，远销全球22个国家和地区
，事件导致加拿大等国紧急召回相关药品，近440万患者受到影响
。加拿大患者甚至考虑对5家制药公司提出集体诉讼 ，指控其质检失职。世界市场反应：安全标准升级与标签化规避品牌自保行为：部分企业为维护市场信誉
，主动标注“不含中国成分 ” 。